Pharma und Chemie

Saubere Daten und auditfähige Prozesse

Pharma- und Chemieprojekte stehen unter strenger Regulierung und hohem Termindruck. AWARO verbindet alle Beteiligten auf einer Datenbasis, die jederzeit auditfähig bleibt. Von der Planung bis zur Inbetriebnahme.

Pharma und Chemie

Saubere Daten und auditfähige Prozesse

Pharma- und Chemieprojekte stehen unter strenger Regulierung und hohem Termindruck. AWARO verbindet alle Beteiligten auf einer Datenbasis, die jederzeit auditfähig bleibt. Von der Planung bis zur Inbetriebnahme.

Was sie mit AWARO in Pharma- und Chemieprojekten erreichen

AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert Standardisierte Zusammenarbeit
AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert Standardisierte Zusammenarbeit

Standardisierte Zusammenarbeit

Digitale Workflows ersetzen E-Mail-Ketten und Excel-Listen.

AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert Höhere Datenqualität
AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert Höhere Datenqualität

Höhere
Datenqualität

KI-gestützte Dokumentqualifizierung unterstützt die Prüfung.

AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert
AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert

Auditfähige
Dokumentation

GxP-, GMP- und ISO-Anforderungen lassen sich im System abbilden.

AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert Weniger Complianceaufwand
AWARO Branche Pharma und Chemie Mehrwert Weniger Complianceaufwand

Weniger Compliance-Aufwand

Audits werden besser vorbereitet, Risiken besser nachvollziehbar

AWARO Branche Pharma und Chemie

Herausforderung

Bei Pharma- und Chemieprojekten darf nichts schief gehen

Pharma- und Chemieprojekte sind hochkomplex. Gebäude, technische Gebäudeausrüstung und Produktionsanlagen müssen parallel geplant, gebaut und in Betrieb genommen werden. Gleichzeitig sind Termintreue, Qualitätssicherung und Compliance geschäftskritisch.

Deshalb braucht die Zusammenarbeit eine verlässliche Datenbasis. Eine CDE als Single Source of Information und BIM-Methoden als digitaler Zwilling schaffen die Grundlage, um Prozesse nachvollziehbar zu steuern und Datenqualität dauerhaft zu sichern.

Typische An­wen­dungs­fälle für Pharma und Chemie

Für typische Anwendungsfälle in Pharma und Chemie bringt AWARO anpassbare Best-Practice-Vorlagen mit. Als Fachplaner für Informationsmanagement passen wir diese gemeinsam mit Ihrem Projektteam an Ihre Prozesse, Rollen und Systeme an.
Damit profitieren Sie mehrfach.

  • Schnellere Produktivität.
    Die CDE wird früher nutzbar
  • Saubere Anschlußfähigkeit.
    Use Cases, Systeme und Workflows greifen besser ineinander.
  • Intelligente Unterstützung.
    KI-Assistenten reduzieren Routineaufgaben.

Digitale Planprüfung

Pünktliche Pläne durch klare Prüf- und Freigabeprozesse

AWARO Branche Pharma und Chemie Anwendungsfall Digitale Planprüfung

Improvisierte Planungen kosten Zeit, Geld und Termine. Mit der AWARO CDE digitalisieren Sie Prüfung und Freigabe über klar definierte Workflows. Vom Werkplan bis zur finalen Freigabe.

Digitale Projektakte

Alle notwendigen Dokumente sofort im Zugriff

AWARO Branche Pharma und Chemie Anwendungsfall Digitale Projektakte

Starre Ordnerstrukturen behindern die Zusammenarbeit in Bauprojekten, da Stakeholder unterschiedliche Anforderungen haben. Die AWARO CDE löst dies mit einem metadatenbasierten Dokumentenmanagement, das Informationen flexibel und anwendungsfallbezogen strukturiert.

GMP-Qualifizierung

Lückenlose Dokumentation und Automatisierung

AWARO Branche Pharma und Chemie Anwendungsfall GMP Qualifizierung

Ein nicht optimaler GMP-Qualifizierungsprozess birgt teure Störungen und Compliance-Risiken. AWARO unterstützt ihn mit einem revisionssicheren DMS – von Fachprüfung und Review bis zur elektronischen Unterschrift – durch klare Workflows.

Frequently asked questions

AWARO lässt sich in bestehende Systemlandschaften einbinden. Dafür stehen Standardintegrationen, eine REST-API und Konnektoren zu Plattformen wie Power Automate zur Verfügung. Bei Bedarf können auch KI-Systeme über eine MCP-Schnittstelle angebunden werden.
Ja. AWARO ist nach ISO 27001 zertifiziert, läuft auf Servern in Deutschland und erfüllt die Anforderungen der DSGVO. Rollenbasierte Zugriffsrechte, Verschlüsselung und dokumentierte Sicherheitsprozesse schützen sensible Projekt- und Produktionsdaten.
Projektinformationen können strukturiert exportiert und für die weitere Nutzung übergeben werden. So bleiben Dokumente, Metadaten und Nachweise auch nach Abschluss des Projekts verfügbar und nachvollziehbar.
Ja. Revisionssicheres Dokumentenmanagement, kontrollierte Freigabe-Workflows und KI-gestützte Dokumentqualifizierung unterstützen Anforderungen aus GxP, GMP und ISO-Normen.

Sie haben weitere Fragen?

Vereinbaren Sie einen Beratungstermin oder rufen Sie sofort unseren Ansprechpartner Marc Beissler an.